به گزارش خبرنگار بین الملل خبرگزاری موج، دانشمندان با ترکیب دارویی جدید امیدوارکننده می توانند درمان آتروفی عضلانی ستون فقرات را بهبود بخشند. نوسی‌نرسن  (Nusinersen) با نام تجاری اسپین‌رازا (Spinraza) دارویی است که برای درمان بیماری نادر آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) از سال ۲۰۱۶ به‌کار می‌رود. این اولین دارو برای بیماری تخریب عصبی است که علت اصلی ژنتیکی مرگ و میر نوزادان است که مورد تأیید FDA ( ادارهٔ مواد غذایی و دارویی ایالات متحدهٔ آمریکا) شده است.

پروفسور آدریان کرینر و همکارانش در آزمایشگاه Cold Spring Harbor (CSHL) در تلاش جهت توسعه این دارو هستند و در دانشگاه بوئنوس آیرس در حال بررسی این موضوع است که آیا اسپین‌رازا می‌تواند تقویت شود یا خیر.

افزایش دوز دارو یکی از روش های افزایش تاثیر آن است. اما مانند هر دارویی، استفاده بیشتر از اسپین‌رازا  می تواند بیمار را در معرض خطر عوارض جانبی منفی قرار دهد. کرینر و همکارانش از استراتژی متفاوتی استفاده کردند. آنها دریافتند که ترکیب اسپین‌رازا با VPA (والپروات و والپروات سدیم  یا والپروئیک اسید با نام‌های تجاری دپاکین و والپاکین از داروهای ضد افسردگی هیجانی و عصبی) می تواند یک روش جایگزین برای افزایش اثر بالینی آن بدون استفاده بیشتر از دارو باشد. داروی VPA به حذف موانع کمک می کند. تحقیقات در تلاش برای توسعه درمانی برای سایر بیماری‌های نورودژنراتیو است .