، محمدرضا عارف در نشستی با انجمن اوتیسم که با حضور اعضای هیئت مدیره و برخی از خانواده های دارای فرزند مبتلا به اوتیسم برگزار شد، تاکید کرد: سند راهبردی حل مشکلات افراد مبتلا به این بیماری یا اختلال عصبی زیر نظر معاون فرهنگی و اجتماعی معاون اول رئیس جمهور و با حضور اعضای انجمن اوتیسم ایران ،خانواده های فرزندان مبتلا به اوتیسم و وزارتخانه های کلیدی و مهم مرتبط با این موضوع با اولویت فرهنگ سازی تا دو ماه آینده تدوین می شود.

وی تصریح کرد: دولت برای رفع موانع قانونی و در صورت لزوم تصویب قوانین در هیئت دولت برای حل مشکلات درمانی،‌ بیمه ای و معیشتی مبتلایان به اوتیسم و خانواده های آنان کاملا آمادگی دارد که در این راستا اجرای سند ملی اوتیسم و برنامه اقدام دو ساله این انجمن در خصوص حل مشکلات بیمه و توانبخشی مبتلایان به اوتیسم در سه وزارتخانه آموزش و پرورش، بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی با مجموعه ذیربط سازمان بهزیستی پیگیری و اجرایی خواهد شد.

معاون اول رئیس جمهور با اشاره به اهمیت فرهنگ سازی درخصوص افراد مبتلا به اوتیسم در جامعه خاطر نشان کرد: در گذشته به دلیل عدم آگاهی عمومی برخوردهای نامناسبی با کودکان اوتیسمی صورت می گرفت در حالی که اگر شناسایی در سنین پایین انجام شود این کودکان می توانند در آینده کشور و با بروز استعدادهای خود به افرادی موفق و موثر در سطح جامعه تبدیل شوند که این انجمن باید اقدام های لازم را با همکاری دستگاه های ذیربط درخصوص فرهنگ سازی در ارتباط با افراد مبتلا به اوتیسم در اولویت قرار دهد.

عارف با اشاره به شتاب و روند رو به رشد اوتیسم در دنیا و توجه بیش از پیش کشورهای جهان در چگونگی ‌توانمند سازی و برطرف کردن نیازهای افراد مبتلا به اوتیسم و خانواده های آنان تصریح کرد: باید از تجارب بین المللی به ویژه کشورهایی که قرابت فرهنگی با کشور ما دارند در راستای شناسایی  کودکان در سنین زیر ۷ سال، آغاز روند درمانی در سنین پایین، توانمند سازی و مهارت آموزی و فرهنگ سازی این اختلال عصبی در بین آحاد جامعه استفاده کرد.

در این نشست  سعیده صالح غفاری رئیس انجمن اوتیسم ایران با اشاره به آمار شناسایی شده خانواده های دارای فرزندان مبتلا به اوتیسم، گزارشی از اقدام های انجام شده تا کنون و خواسته های خانواده های درگیر با اوتیسم ارائه کرد.

در ادامه این نشست اعضای هیئت مدیره انجمن اوتیسم ایران و خانواده های دارای فرزندان مبتلا به اوتیسم به تشریح مشکلات، مسائل،‌ نیازها و خواسته های خود از جمله پوشش های بیمه ای برای مبتلایان به اوتیسم بالای ۱۲ سال، ملزم سازی به اجرای غربالگری اوتیسم در وزارت بهداشت، حل مشکلات خانواده های دارای فرزندان مبتلا به اوتیسم،‌ایجاد مراکز توانبخشی و درمانی و حساس شدن وزارتخانه های مرتبط با این بیماری و اختلال روانی در جامعه پرداختند.