سرخط خبرها
  • آشورماتوف از ۱۰ روز دیگر در تمرینات استقلال
  • سرپرست معاونت نظارت بر مراکز سازمان ملی تعلیم و تربیت کودک منصوب شد
  • سرپرست معاونت نظارت بر مراکز سازمان ملی تعلیم و تربیت کودک منصوب شد
  • عراقچی: دیدارهای سازنده و گفت وگوهای مفیدی در سفر به عراق داشتم
  • واگذاری زمین‌های هزار متری به فدراسیون‌های آمادگی جسمانی و کبدی
  • آمادگی وزارت صمت برای واگذا‌ری اختیارات‌ به استان‌ها‌
  • تفاهم‌نامه همکاری بین نهاد رهبری در دانشگاه‌ها وستاد اجرایی فرمان امام
  • عراقچی خطاب به آمریکا: نشان دادید لیاقت میزبانی جام جهانی را ندارید
  • محل وداع با پیکر رهبر شهید در مشهد مشخص شد
  • مدارس حق دریافت وجه اجباری در ثبت‌ نام ندارند
  • نانوایی‌های تهران هفته آینده سه شیفته می‌شوند
  • بورس سه روز نخست هفته آینده تعطیل شد
  • کشف جسد زن مفقودشده در آذرشهر و دستگیری شوهر
  • رفع ممنوعیت صادرات محصولات شیمیایی و پتروشیمی
  • مقامات اروپایی برای مراسم تشییع دعوت نشده‌اند
  • رئیس مجلس: نفت را ۲۰ درصد گرانتر می فروشیم
  • شایعه استعفای وزیر نفت تکذیب شد
  • نفت را ۲۰ درصد گرانتر می فروشیم
  • قالیباف: تا اجرای ۵ بند نخست تفاهم وارد مراحل بعدی نمی‌شویم
  • به زودی قابلیت یوزرنیم به واتساپ اضافه میشه

راه اندازی بخش تشخیص اختلالات کروموزومی و ژنتیکی در بیمارستان روحانی بابل

متخصص زنان و زایمان بیمارستان روحانی بابل از راه اندازی بخش تشخیص اختلالات کروموزومی و بیماریهای ژنتیکی ارثی با روش آمنیوسنتز یا نمونه برداری از پرزهای جفت( cvs) خبر داد.

دکتر پهلوان
به گزارش خبرگزاری موج، زینب پهلوان گفت: آمنیوسنتز روشی است که طی ان مقدار کمی از مایع امنیوتیک اطراف جنین نمونه برداری و جهت بررسی آزمایشات کروموزومی به ازمایشگاه ژنتیک فرستاده میشود.
وی ادامه داد : بهترین زمان انجام آمنیوسنتز  ۱۵ تا ۲۰ هفتگی می باشد و کشت کروموزومی جهت کاریوتیپ ۱۰ تا ۱۵ روز به طول می انجامد.
فلوشیپ طب مادر و جنین، بارداریهای پرخطر گفت: آمنیوسنتز تست تشخیصی است که میتواند بگوید جنین دارای مشکل کروموزمی است یا نه و در بیش از ۹۹ درصد موارد ,نتایج کروموزومی صحیح می باشد.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل گفت: این بخش برای نخستین بار در بخش دولتی در بابل راه اندازی شده است و روزهای شنبه ، یکشنبه ، دوشنبه و سه شنبه شیفت صبح آماده ارائه خدمات به مادران عزیز می باشد.
وی گفت: سندروم داون شایعترین اختلال ژنتیکی شناخته شده است که باتوجه به شیوع نسبتا بالای این بیماری لاعلاج, در طول دو دهه ی اخیر روشهای گوناگونی مانند امنیوسنتز برای تشخیص پیش از تولد آن ابداع شده است.
متخصص زنان و زایمان بیمارستان روحانی گفت: انجام تستهای غربالگری در طول سالهای اخیر در کشورهای پیشرفته دنیا و همچنین کشور ما باعث کاهش شدید تعداد کودکان مبتلا به بیماریهای خطرناک مادرزادی شده است.
دکتر پهلوان ادامه داد: آمنیوسنتز  اغلب به جهت شناسایی وجود یک ناهنجاری کروموزومی در جنین انجام میشود که سندروم داون یکی از انواع این اختلالات است که ناشی از وجود یک کروموزوم ۲۱ اضافی است .
وی اضافه کرد : داشتن تعداد کمتر یا بیشتر کروموزومها منجر به عقب افتادگی ذهنی و جسمی میشود.

این متخصص گفت: افرادی که دارای نتایج غربالگری پرخطر و یا سابقه فرزند با مشکلات کروموزومی مثل سندرون داون هستند و همچنین افراد حامل جابجایی یا ناهنجاری کروموزومی ، کاندید روش امنیوسنتز یا نمونه برداری از پرزهای کوریونی می باشند.

وی ادامه داد: زوجهایی که در معرض خطر داشتن فرزند مبتلا به بیماری ژنتیکی قابل تشخیص مثل تالاسمی یا کم خونی داسی شکل و یا فیبروز کیستی هستند و یا افراد دارای جنین مبتلا به ناهنجاری ساختمانی در سونوگرافی نیز باید با روش آمنیوسنتز  مورد بررسی قرار گیرند.

دکتر پهلوان درباره چگونگی روش آمنیوسنتز  بیان داشت:  ابتدا با سونوگرافی محل دقیق جنین ، جفت و مطمین ترین نقطه برای وارد کردن سوزن را مشخص نموده ,سپس سوزن ریز و بلند را از طریق شکم به داخل حفره امنیون ,جاییکه بیشترین مایع وجود دارد  وارد مینماییم و به اندازه 10 تا 20 میلی لیتر مایع می کشیم.
 پهلوان به مادران دارای مشکلات ذکر شده توصیه کرد: جهت پیشگیری از تولد نوزاد معلول در صورت توصیه پزشک از این روشهای تشخیصی استفاده کنند.

وی در پایان از زحمات دکتر صادقی ریاست بیمارستان و دیگر مسئولین جهت راه اندازی این بخش تقدیر و تشکر کرد.

این مطلب، یک خبر آگهی بوده و خبرگزاری موج در محتوای آن هیچ نظری ندارد.
دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط خبرگزاری موج در وب منتشر خواهد شد.

پیام هایی که حاوی تهمت و افترا باشد منتشر نخواهد شد.

پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیرمرتبط باشد منتشر نخواهد شد.

ارسال نظر

آخرین اخبار گروه

پربازدیدترین گروه