به گزارش خبرگزاری موج،به نقل از تلگراف، فناوری Crispr امکان شناسایی، حذف و جایگزینی بخشی از دی ان ای را برای محققان فراهم می کند. بیمارانی که برای این منظور انتخاب شده اند، افراد مبتلا به سرطان ریه هستند که درمان با رادیوتراپی و شیمی درمانی در مورد آن ها موثر نبوده است. قرار است با استفاده از فناوری Crispr یک توالی ژنتیکی خاص که برای تقویت سیستم ایمنی بدن این بیماران و مقابله با سرطان طراحی شده است، به ساختار ژنتیکی آن ها وارد شود. با وجود این که شیوه ویرایش ژن ماهیتا با تکنیک های اصلاح ژنتیکی متفاوت است و مزایای بالقوه متعددی از جمله تولید محصولات کشاورزی مقاوم در برابر آفات و مقابله با بیماری هایی مانند کم خونی سلول داسی شکل دارد، این شیوه همچنان به عنوان یک روش بحث برانگیز برای درمان بیماری ها مطرح است. به هر حال، موافقان این شیوه معتقدند آثار ویرایش ژن به نسل های بعدی به ارث نمی رسد. گزارش کامل این تحقیقات در نشریه Nature منتشر شده است.