English

حمایت بنیاد بیماریهای نادر از «قصه پری دریایی»

در نشست خبری فیلمنامه خوانی «قصه پری دریایی»ضمن اعلام حمایت بنیاد بیماریهای نادر از این مراسم،توضیخاتی در مورد نحوه برگزاری آن داده شد.

حمایت بنیاد بیماریهای نادر از «قصه پری دریایی»

به گزارش خبرنگار خبرگزاری موج، نشست مطبوعاتی فیلمنامه خوانی«قصه پری دریایی»به کارگردانی مهرتاش مهدوی و الهام قره خانی امروز با حضور جمعی از عوامل این کار از جمله محمد پورقربانعلی مجری طرح، داریوش بشارت صداپیشه و سرپرست گویندگان، علی ظهوری راد صدا پیشه و دستیار کارگردان و خانم پردل روابط عمومی بنیاد بیماری های نادر حامی این رویداد فرهنگی در محل پردیس قلهک برگزار شد.

در ابتدای این نشست پورقربانعلی با اشاره به اینکه این اولین بار است که فیلمنامه خوانی به این شکل در ایران اجرا می شود،گفت:«قصه پری دریایی»یک فیلمنامه فانتزی است و نحوه برگزاری فیلمنامه خوانی آن متفاوت با سایر مراسم های این چنینی است که تاکنون در ایران برگزار شده و به نوعی شکل پرفورمنس دارد.این برنامه در این مراسم علاوه بر اجرای موسیقی زنده که بخشی از داستان را در خود دارد، با استفاده از افکت های صوتی و نمایش تصاویر انیمیشن روی پرده فضاسازی این کار فانتزی انجام می شود. بهنوش بختیاری که سفیر بنیاد بیماری های نادر است در این کار نقش پری را ایفا می کند و جمعی از صداپیشگان حرفه ای به عنوان دیگر بازیگران او را در این کار همراهی می کنند.

وی تصریح کرد:تولید فیلم سینمایی«قصه پری دریایی» هدف نهایی گروه ما است.

در ادامه داریوش بشارت ایفاگر نقش«شیربان» و سرپرست گویندگان این کار گفت:در این کار نقش هنرمندی را دارم که برای یافتن آرامش از شهر به دل طبیعت پناه می برد.فضای متفاوت این کار باعث شد تمایل به شرکت در آن داشته باشم و گروهی از افراد پیشکسوت و جوان را برای انجام این کار گرد هم آوردیم.

او با اشاره به ویژگی های خاص شخصیت شیربان گفت:شیربان هنرمندی است که توسط جامعه اطرافش درک نمی شود و به همین دلیل به طبیعت آمده.شاید بتوان او را نماد یک بیمار مبتلا به بیماری نادر  هم دانست چون متاسفانه به دلیل ضعف اطلاع رسانی در مورد بیماری های نادر و عدم شناخت کافی، بسیاری از بیماران با وجود نیاز به مراقبت و همدلی از جامعه طرد می شوند و شاید جنبه آمورشی این کار هم در واقع آشنا کردن مردم با نحوه رفتار با این دست از بیماران باشد.

در ادامه پردل روابط عمومی بنیاد بیماری های خاص با اشاره به حمایت این بنیاد از این مراسم گفت:با توجه به جنبه فرهنگی و آموزشی این برنامه،بنیاد بیماری های نادر تصمیم به حمایت از برگزاری آن گرفت.این حمایت سقفی ندارد و البته شامل پرداخت دستمزد به عوامل نیز نمی شود چون عوامل کاربه صورت رایگان در اجرای این پروژه مشارکت دارند و کلیه منافع این کار هم برای درمان کودکان مبتلا به بیماری های نادر در اختیار این بنیاد قرار می گیرد.

این مراسم روز یکشنبه اول مرداد ماه در پردیس قلهک برگزار می شود.

آیا این خبر مفید بود؟
دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط خبرگزاری موج در وب منتشر خواهد شد.

پیام هایی که حاوی تهمت و افترا باشد منتشر نخواهد شد.

پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیرمرتبط باشد منتشر نخواهد شد.

ارسال نظر

دیدگاه

مهمترین اخبار

گفتگو

آخرین اخبار گروه

پربازدیدترین گروه