به گزارش خبرگزاری موج از اصفهان، شرکت اظهار داشت: مرکز تحقیقات نقص ایمنی اولیه از سال ۹۲ فعالیت خود را زیر نظر دانشگاه علوم پزشکی اصفهان آغاز کرد و این در حالی است که از ۱۰ سال قبل این مرکز در قالب واحد پژوهشی بیماران نقص ایمنی اولیه فعالیت می‌کرد. وی گفت: این مرکز با هدف کمک در راه تشخیص بهتر و درمان بیماران نقص ایمنی اولیه شکل گرفت و تاکنون در این مسیر فعالیت کرده است. رئیس هیأت مدیره خیریه بیماران نقص ایمنی اولیه حضرت صدیقه طاهره (س) گفت: طرح‌های پژوهشی متعدد تاکنون در این مرکز شکل گرفته است که عمده این طرح‌ها در راستای شناسایی ژن‌های بیماران نقص ایمنی اولیه است. وی بیان کرد: در همین مسیر تاکنون با کمک محققان خارجی دو ژن جدید از بیماران نقص ایمنی اولیه کشف شده است. شرکت تصریح کرد: در حال حاضر همکارهای زیادی با مراکز علمی جهان در جهت تشخیص ژن بیماران نقص ایمنی اولیه انجام دادیم که از آن مراکز می‌توان به مرکز علمی در فرانسه، آلمان، سوئد و هلند اشاره کرد. وی گفت: ارتباطاتی که با آلمان داشتیم منجر به کشف دو ژن جدید از بیماران نقص ایمنی اولیه شد که اخیرا هم یک ژن جدید دیگر با همکاری کشور فرانسه کشف شد. رئیس هیأت مدیره خیریه بیماران نقص ایمنی اولیه حضرت صدیقه طاهره (س) گفت: به منظور تشخیص بهتر ژن بیماران نقص ایمنی اولیه دو دستگاه از کشورهای اروپایی وارد کردیم که برای بهتر شدن امور پژوهشی و تشخیصی قابل استفاده است. وی اظهار داشت: مرکز تحقیقات بیماران نقص ایمنی اولیه اصفهان با همکاری مرکز پژوهش‌های آلمان یک کار مشترکی را به منظور تبادل علمی برای تشخیص بهتر ژن بیماران نقص ایمنی اولیه آغاز کرده که طی این تفاهم نامه پنج ساله اقدام به اعزام محققان می‌کنیم و پس از گذراندن یک دوره تحقیق به کشور خود بر می‌گردند.